परिचय

6S-5-Methyltetrahydrofolate (6S-5-MTHF) हे शरीरातील फॉलिक ऍसिडचे चयापचय उत्पादन आहे, जे मानवी शरीरातील एकूण फोलेटच्या 98% पेक्षा जास्त आहे. सिंथेटिक फॉलिक ऍसिडच्या तुलनेत, 6S-5-MTHF डायहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस (DHFR) आणि 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) द्वारे मर्यादित न होता थेट शरीरात शोषले जाऊ शकते. हे सीरम फोलेट आणि लाल रक्तपेशी फोलेटचे स्तर झपाट्याने वाढवू शकते आणि ते व्हिटॅमिन बी 12 च्या कमतरतेला मास्क करत नाही, ज्यामुळे ते एक क्रांतिकारी अपग्रेड आणि सिंथेटिक फॉलिक ऍसिडचा पर्याय बनते.

तथापि, 6S-5-MTHF ची स्थिरता हे एक महत्त्वाचे आव्हान आहे. हे अधोगती होण्यास प्रवण आहे, ज्यामुळे असंख्य अशुद्धता तयार होऊ शकतात. यामध्ये JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, Tetrahydrofolic acid, 7,8-Dihydrofolic acid, 5,10-Methylenete-trahydrofolic acid, 5-Methyltetrahydropteroic acid आणि Dimethylte-trahydrofolic ऍसिड यांसारखी संयुगे समाविष्ट आहेत. या अशुद्धतेच्या उपस्थितीमुळे फोलेट सप्लिमेंट्सची शुद्धता आणि परिणामकारकता प्रभावित होऊ शकते.

5-मेथिलटेट्राहाइड्रोप्टेरॉइक ऍसिड

5-मेथिलटेट्राहाइड्रोप्टेरॉइक ऍसिड 6S-5-Methyltetrahydrofolate (6S-5-MTHF) ची सामान्य अशुद्धता आहे. ऑक्सिडेशन झाल्यावर, ही अशुद्धता JK1303 नावाच्या संरचनेसह संयुगात रूपांतरित होते.

कंपाऊंड JK1303 नेफ्रोटॉक्सिक प्रभाव प्रदर्शित करते, ज्यामध्ये रेनल ट्युब्युलर नेक्रोसिस आणि एलिव्हेटेड किडनी इंडेक्स समाविष्ट आहे. हे मूत्र चयापचयवर देखील अप्रत्यक्षपणे परिणाम करू शकते, ज्यामुळे सीरम ट्रान्समिनेसेसची पातळी वाढते.

संशोधनात असे दिसून आले आहे की 500 mg/kg च्या डोसमध्ये, JK1303 कंपाऊंड आधीच मृत्यूला कारणीभूत ठरू शकते आणि उंदरांचे वजन कमी करू शकते, उच्च डोसमध्ये विषाक्तता अधिक स्पष्ट होते. जेव्हा उंदरांना JK1303 चा एकच डोस 1000 mg/kg दिला जातो, तेव्हा 14 दिवसांनंतर गंभीर रेनल ट्युब्युलर नेक्रोसिस दिसून येतो आणि शवविच्छेदन निष्कर्षांद्वारे मूत्रपिंडाच्या नलिकांमध्ये मोठ्या प्रमाणात व्हॅक्यूओल्स दिसून येतात.

5-Methyltetrahydropteroic ऍसिडचे नियंत्रण

सक्रिय फोलेट सप्लिमेंट्सची सुरक्षितता आणि परिणामकारकता सुनिश्चित करण्यासाठी 5-Methyltetrahydropteroic acid पातळीचे सूक्ष्म नियमन आवश्यक आहे. जागतिक फार्माकोपिया आणि नियामक प्राधिकरणांनी 5-मेथिलटेट्राहाइड्रोप्टेरोइक ऍसिडच्या अनुज्ञेय प्रमाणात कोणतेही संबंधित आरोग्य धोके कमी करण्यासाठी कठोर निर्बंध स्थापित केले आहेत. यूएस फार्माकोपिया (USP) आणि संयुक्त FAO/WHO तज्ञ समिती ऑन फूड ॲडिटीव्ह्ज (JEFCA) या दोघांनीही त्याच्या सामग्रीवर 0.5% ची मर्यादा निश्चित केली आहे, जे कठोर गुणवत्ता नियंत्रण उपायांद्वारे सार्वजनिक आरोग्याचे रक्षण करण्याची वचनबद्धता दर्शवते.

मॅग्नाफोलेट®

सक्रिय फोलेट सप्लिमेंटेशनमध्ये अत्यंत शुद्धता आणि सुरक्षिततेच्या शोधात, Magnafolate® ने उद्योगासाठी एक नवीन मानक स्थापित केले आहे. अत्याधुनिक अल्ट्रासोनिक क्रिस्टलायझेशन तंत्रज्ञानाचा वापर करून, Magnafolate® ने 5-Methyltetrahydropteroic acid सामग्रीमध्ये लक्षणीय घट केली आहे, ती 0.05% च्या खाली ठेवली आहे (डिटेक्ट नाही), जी USP फार्माकोपियाने सेट केलेल्या 0.5% थ्रेशोल्डपेक्षा खूपच कमी आहे. याव्यतिरिक्त, Magnafolate® कडे आंतरराष्ट्रीय पेटंट प्रमाणपत्रे आणि मजबूत स्थिरता डेटाचा पोर्टफोलिओ आहे जो 48 महिन्यांपर्यंत वाढतो, ग्राहकांसाठी एक विश्वासार्ह आणि उच्च-गुणवत्तेचा पर्याय म्हणून त्याचे स्थान पुष्टी करतो.

निष्कर्ष

आजच्या स्पर्धात्मक आरोग्य उत्पादनांच्या बाजारपेठेत, तुमच्या उत्पादनांची सुरक्षितता आणि परिणामकारकता सुनिश्चित करण्यासाठी Magnafolate® सारखे उच्च-शुद्धता सक्रिय फोलेट सप्लिमेंट निवडणे आवश्यक आहे. अशी निवड व्यावसायिक आणि विश्वासार्ह ब्रँड प्रतिमा तयार करण्यासाठी, ग्राहकांचा विश्वास आणि प्रशंसा मिळवण्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहे.