फोलेट चयापचय विकारांचे मुख्य कारण असामान्य फोलेट मेटाबोलायझिंग एन्झाइम जीनोटाइप आहेत

फोलेट चयापचय एंझाइम जनुक पॉलिमॉर्फिझममुळे फोलेट चयापचय बिघडू शकतो. वर नमूद केल्याप्रमाणे, 5,10-methylenetetrahydrofolateरिडक्टेसचे साधारणपणे तीन जीनोटाइपमध्ये वर्गीकरण केले जाते.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

MTHFR667TT जीनोटाइप असलेल्या व्यक्तींमध्ये सामान्य फोलेट चयापचय एंजाइम क्रियाकलाप फक्त एक तृतीयांश किंवा त्याहून कमी असतो.
यामुळे शरीरातील फॉलिक ॲसिडचे रूपांतरण कठीण होते.
MTHFR677TT जनुकाच्या वाहकांना फोलेट चयापचय गंभीर कमजोरी असल्याचे म्हटले जाते.
MTHFR677CT जनुकाच्या वाहकांना फोलेट चयापचय मध्यम बिघाड असल्याचे म्हटले जाते.
या जीनोटाइपमुळे फोलेटचा कमी वापर तर होतोच, शिवाय काही रोग होण्याची शक्यताही असते.
फॉलेट चयापचयातील विकृती आहे की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी वेगवेगळ्या फोलेट चयापचय एंझाइममधील उत्परिवर्तन ओळखण्यासाठी अनुवांशिक चाचणी आता उपलब्ध आहे, जेणेकरून त्यांच्या कमतरतेवर उपाय करण्यासाठी उपाय योजले जाऊ शकतात.
Magnafolate C and Pro
अनेक वर्षांच्या कामानंतर शास्त्रज्ञांनी मॅग्नाफोलेट विकसित केले आहे.
मॅग्नाफोलेटहे अद्वितीय पेटंट संरक्षित C क्रिस्टलाइन L-5-Methyltetrahydrofolate कॅल्शियम मीठ (L-5-MTHF Ca) आहे जे शुद्ध आणि सर्वात स्थिर बायो-एक्टिव्ह फोलेट मिळवू शकते.
मॅग्नाफोलेट थेट शोषले जाऊ शकते, चयापचय नाही, सर्व लोकांसाठी (एमटीएचएफआर उत्परिवर्ती लोकसंख्येसह) लागू केले जाऊ शकते.
चर्चा करू

आम्ही मदतीसाठी आहोत

आमच्याशी संपर्क साधा
 

展开
TOP